NIPTは、妊娠中の赤ちゃんの健康情報を得るための非侵襲的な遺伝子検査で、お母さんの血液サンプルから赤ちゃんの染色体異常や性別を高い正確性で評価します。通常、妊娠10週から15週頃の間に行われ、主に主要な染色体異常のスクリーニングに用いられます。
今回は、獨協医科大学埼玉医療センターのNIPT検査についてご紹介します。
獨協医科大学埼玉医療センターのNIPTの特徴
埼玉県のNIPT基幹施設
獨協医科大学埼玉医療センターはNIPT基幹施設として認定されています。2019年3月現在、NIPT検査は当院での産婦人科の検診や出産を予定している方々にのみ提供されています。
NIPTを受けるためには、検査前の遺伝カウンセリングと検査結果の説明時に、必ずご夫婦での来院が必要です。夫婦どちらか一方だけの来院ではNIPTを受けることはできません。また、NIPTの受検時期は、妊娠10週0日から妊娠14週0日までとなります。
検査項目は基本検査のみ
認可施設でのNIPT検査では、原則として13、18、21トリソミーといった主要な染色体異常の検査が行われます。これらの異常は胎児の健康に大きな影響を及ぼすことがあります。また、NIPTは赤ちゃんの性別を特定する手段としても使用されますが、獨協医科大学埼玉医療センターを含む認可施設では検査されません。
NIPTで検査される項目は限られており、基本項目以外の他の遺伝的要因や疾患については検査されません。そのため、検査を受ける前に自分が何を知りたいのかを明確にすることが重要です。例えば、性別や特定の遺伝的リスク因子についての情報が必要な場合、それに合わせて検査オプションを選択できます。
もし主要な3項目以外の情報を得たい場合、認可施設外で提供されるNIPTオプションを検討することも必要です。認可外施設では、より広範な遺伝的情報や性別を含む情報を提供する検査が行われています。ただし、認可外施設の選択に際しては、信頼性や医療的アドバイスの提供に注意を払うことが重要です。
NIPTを受ける際には、ご自身のニーズが鍵となります。明確な目的を持ち、適切な選択を行うことで、妊娠中の健康管理に役立つ情報を得ることができます。
獨協医科大学埼玉医療センターのNIPT検査費用
NIPT検査の費用は約20万円ですが、その他にもいくつかの諸費用がかかる可能性があります。
獨協医科大学埼玉医療センターのNIPT口コミ評判
調査中
獨協医科大学埼玉医療センターのNIPTはどんな人におすすめ？
基本検査のみ希望している方
獨協医科大学埼玉医療センターで提供されているNIPT検査は、基本の染色体異常（13、18、21トリソミー）の検査に特化しているため、これらの主要な染色体異常に関心がある方々におすすめです。
NIPT検査がより広範な情報を提供することは、一見魅力的に思えますが、情報が多いと決断が難しくなる場合もあることを考慮すべきです。広範な遺伝情報を得ることで、未知のリスクや遺伝的特性についての知識が増えますが、それによって心理的な負担や不安が生じることもあります。また、特に性別情報を知ることで、性別に関連する期待やプレッシャーが増すこともあります。
基本検査のみを受ける選択肢を選ぶことで、情報が限定され、決断が相対的に簡単になるかもしれません。重要なのは、自身やパートナーが何を知りたいのか、どの情報が妊娠中の意思決定に対して最も有益かを明確にし、医師との協力を通じて最良の選択をすることです。検査の範囲を決定する際には、その情報が自身や家族にとって意味を持つかどうかを検討することが大切です。
所定の条件に当てはまる方
獨協医科大学埼玉医療センターのNIPT検査は、特定の条件を満たす方々におすすめされています。具体的には、当院で産婦人科の検診や出産を予定している方々が主な対象です。これは、NIPT検査を受ける際に、検査結果の適切な解釈とアフターケアを提供するために、産婦人科での継続的なケアと連携が必要であるからです。
一方で、特定の条件に当てはまらない方々には、当院でのNIPT検査が提供されない可能性があります。その場合、他の医療機関や病院も含めて、NIPT検査を検討することが必要です。他院での選択肢を考える際には、信頼性や提供されるサービスの範囲、費用などを比較検討することが重要です。
NIPT検査は妊娠中に赤ちゃんの健康情報を得るための重要なツールです。そのため、自身の状況やニーズに合わせて最適な選択をするために、検討が必要です。
新型出生前診断(NIPT)とは
新型出生前診断（NIPT）は、妊娠中の赤ちゃんの健康状態や染色体異常を非侵襲的に評価する高度な遺伝子検査方法です。この検査は、お母さんの血液サンプルから赤ちゃんのDNAを分析するため、お腹に針を刺す必要がなく、リスクが低い特性を持っています。主な目的は、13、18、21トリソミーなどの主要な染色体異常のスクリーニングであり、これらの異常を高い正確性で検出することが可能です。一部の認可外施設においては同時に性別情報も提供し、家族計画や性別に関する情報提供に役立ちます。
NIPTは妊娠初期に行われ、早期の赤ちゃんの健康情報提供を可能にし、医療的判断やケアの早期開始を支援します。検査結果は通常、陽性、陰性、または判定保留として報告され、陽性の場合は追加の検査が必要となります。 NIPTは染色体異常や赤ちゃんの健康に関する重要な情報を提供するため、高齢のお母さんやリスクがある方々にとって重要な選択肢ですが、検査の範囲や制約、目的については医師や遺伝カウンセラーとの相談が必要です。
獨協医科大学埼玉医療センターのNIPT口コミ評判まとめ
今回は、獨協医科大学埼玉医療センターのNIPT検査についてご紹介しました。ご自身が検査対象に含まれるかを確認し、当院で検査を受けられない方は他院を含めて検討しましょう。